Quando la qualità è fondamentale per la vita, la tracciabilità non è più un'opzione
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Regolamento sui dispositivi medici: la relativa gestione dei rischi e della qualità
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I componenti difettosi possono creare elevati costi di richiamo e danneggiare la reputazione dell'azienda. Scopri qui come evitarlo.
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Scopri come Aventics ha ridotto drasticamente il tasso di scarto e ha raggiunto la precisione nel processo di assemblaggio
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Come soddisfare i requisiti del Regolamento sui dispositivi medici (MDR) dell'Unione Europea
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Il nuovo regolamento definisce requisiti più severi in materia di gestione della qualità e documentazione. Per saperne di più...
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