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10 étapes pour une production d'air comprimé éco-responsable

Tout ce que vous devez savoir sur votre processus de transport pneumatique

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Simplification de votre processus de certification de dispositif médical

Nous pré-certifions nos systèmes de gaz médical afin de simplifier votre propre processus de certification lors de l'installation de nos solutions de compresseur médical.

Client devant un sécheur MED+

Caractéristiques supérieures aux normes ISO médicales

Nos équipements de gaz médical répondent à toutes les exigences en matière de sécurité et de critères d'exploitation. Nous ne concevons pas nos produits uniquement pour les conformer à la certification ISO. Pour ne tolérer aucun compromis sur la qualité, la fiabilité ou les performances, nous surpassons les normes et règlements médicaux les plus stricts :

  • Directive MDD 93/42/EEC relative aux appareils médicaux 
  • Pharmacopée européenne 
  • EN ISO 7396-1
  • ISO 14971 
  • Health Technical Memorandums HTM 02-01 et HTM 2022

Nos filtres à poussière sèche PDp ont été soigneusement testés et certifiés par un laboratoire externe, prouvant qu'ils peuvent servir de filtres bactériens.

Téléchargements

Système de gestion de qualité ISO

Nos systèmes de gestion de la qualité de conception, de fabrication, d'installation et de test des dispositifs médicaux sont conformes aux normes ISO 9001, ISO 14001 et ISO 13485.

Installations médicales dédiées pour les législations locales

Avec trois sites de production d'équipements médicaux dédiés dans différents pays (Belgique, Royaume-Uni et Etats-Unis), nous pouvons nous adapter à différentes législations locales.